| 包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
| A | 显微镜、光学相干生物测量仪 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 375.0 |
| B | 眼底造影机、麻醉输注工作站 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 315.0 |
| C | 眼科广域成像系统 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 249.0 |
| D | 眼表综合分析仪 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 125.0 |
| E | 彩色超声诊断仪 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 91.0 |
| F | 视觉电生理检测仪 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 45.0 |
| G | 电脑验光仪 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 40.0 |
| H | 微生物鉴定系统 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 20.0 |
| I | 电脑曲率验光仪 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 17.0 |
| J | 泪道高频治疗仪 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 8.0 |
| K | 根管测量治疗仪 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 8.0 |
| L | 除颤仪 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 6.0 |
| M | 医院病房门禁系统 | 1.在中国境内注册，具有独立法人资格；2.具有国家规定的医疗器械生产企业许可证和医疗器械经营企业许可证；3.具备国家规定的所投设备医疗器械注册/备案；4.投标进口产品的，须具有销售所投设备的代理资格; 5.具有完成招标项目所必需的资金、设备、人员和专业技术能力；6.在近三年的政府采购活动中没有违法、违规或违纪记录；7.本项目不接受联合体投标。8.标人可兼投但不兼中。 | 5.0 |
