| 包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
| 1 | 产后康复治疗仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 16.500000 |
| 10 | 婴儿培养箱（带蓝光） | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 24.000000 |
| 11 | 新生儿快速脑干诱发电位 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 22.000000 |
| 12 | 全身运动评估系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 19.000000 |
| 13 | T-组合婴儿复苏器 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 9.000000 |
| 14 | 医用空氧混合仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 25.200000 |
| 15 | 婴儿辐射保暖台 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 7.000000 |
| 16 | 医用低温保存箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 6.000000 |
| 17 | 氧浓度检测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 1.000000 |
| 18 | 呼吸湿化治疗仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 104.000000 |
| 19 | 肺功能仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 50.000000 |
| 2 | 母胎中央监护系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 40.000000 |
| 20 | 双腔起搏器 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 36.000000 |
| 21 | 转运呼吸机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 100.000000 |
| 22 | 高频喷射呼吸机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 15.000000 |
| 23 | 婴儿呼吸机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 70.000000 |
| 24 | 呼吸机（高档） | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 360.000000 |
| 25 | 呼吸机（普通） | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 645.000000 |
| 26 | 婴儿呼吸机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 126.000000 |
| 27 | 动脉生理检测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 108.000000 |
| 28 | 旋磨介入治疗仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 150.000000 |
| 29 | 阴茎硬度测量仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 35.000000 |
| 3 | 便携式多普勒胎心仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 4.000000 |
| 30 | 手术器械标识系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 17.000000 |
| 31 | 一氧化氮治疗仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 20.000000 |
| 32 | 冠脉血流监测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 170.000000 |
| 33 | 环形扫描超声电子内镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 150.000000 |
| 34 | 双钳道治疗内镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 50.000000 |
| 35 | 小肠镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 160.000000 |
| 36 | 治疗胃镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 90.000000 |
| 37 | 治疗型十二指肠镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 100.000000 |
| 38 | 无创血流动力学监测系统2 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 108.000000 |
| 38 | 无创血流动力学监测系统1 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 180.000000 |
| 4 | 离心机（台式） | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 12.800000 |
| 5 | 经皮黄疸仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 20.000000 |
| 6 | 新生儿冷光源黄疸治疗仪、新生儿黄疸治疗箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 42.000000 |
| 7 | 新生儿脉氧仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 1.000000 |
| 8 | 新生儿脉氧监测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 18.000000 |
| 9 | 婴儿培养箱 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格，有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 120.000000 |
