包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
1 | 转运监护仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 12.000000 |
10 | 心电图机(十八导) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 15.000000 |
11 | 中央监护系统(1拖14) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 100.000000 |
12 | 动态心电记录盒 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 91.500000 |
13 | 动态血压监测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 27.500000 |
14 | 主动脉内球囊反搏仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 100.000000 |
15 | 中央监护系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 15.800000 |
16 | 麻醉监护仪(多模块) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 25.000000 |
17 | 麻醉监护仪(高档) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 367.000000 |
18 | 心输出量测量仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 100.000000 |
19 | ECMO | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 90.000000 |
2 | 除颤监护仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 96.000000 |
20 | 经皮氧/二氧化碳监测仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 135.000000 |
21 | 微创血流动力学监测系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 50.000000 |
22 | 体外反搏系统 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 40.000000 |
23 | 多功能全自动妇科检诊台(高档) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 150.000000 |
24 | 多功能全自动妇科检诊台(中高档) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 90.000000 |
25 | 手术显微镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 200.000000 |
26 | 耳科显微镜 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 180.000000 |
3 | 空气净化消毒机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 11.600000 |
4 | 床单位臭氧消毒机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 1.000000 |
5 | 心电监护仪 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 310.000000 |
6 | 电动监护病床(高档) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 10.000000 |
7 | 电动监护病床(中档) | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 74.000000 |
8 | 电动排痰机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 80.000000 |
9 | 心电图机 | 在中华人民共和国依照《中华人民共和国公司法》注册的具有独立法人资格,有能力提供招标设备的投标人。投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。投标人须提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。本次采购不接受联合体投标。详见第二册招标文件。 | 18.000000 |